Дона (Dona) ампулы №6 – Инструкция, Цена в Киеве и регионах Украины

Дона (Dona) ампулы №6

Дона (Dona) ампулы №6

Дона является препаратом-хондропротектором, который лечит заболевания суставов при повреждении хрящевой ткани (остеоартрозы тазобедренного сустава, коленного сустава). Действующее вещество глюкозамин оказывает благоприятное воздействие на ткань хряща, замедляет процесс их разрушения и ускоряет их восстановление. Также препарат имеет противовоспалительное действие и увеличивает активность и подвижность суставов и замедляет развитие деформирующего остеоартроза.
Цена на Дона (Dona) ампулы №6 в Киеве: 592 00 грн
Узнать подробнее о препарате "Дона (Dona) ампулы №6", уточнить цену и купить Дона (Dona) ампулы №6 в Киеве и регионах Украины Вы можете, позвонив нам по телефонам:

Инструкция по применению препарата "Дона (Dona) ампулы №6"

ДОНА (DONA)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п р-ра д/перор. прим. 1500 мг саше, № 20, № 30

Глюкозамина сульфат 1500 мг

Прочие ингредиенты:
аспартам (Е951), сорбит (E 420), кислота лимонная безводная, макрогол 4000.
Содержит кристаллического глюкозамина сульфата 1884 мг, эквивалентно 1500 мг глюкозамина сульфата и натрия хлорида 384 мг.

р-р д/ин. амп. 2 мл, с раств. в амп. 1 мл, № 6

Глюкозамина сульфат  400 мг
Натрия хлорид              102,5 мг

Прочие ингредиенты:
Лидокаина гидрохлорид 10 мг
Вода для инъекций         до 2 мл
Растворитель содержит: диэтаноламин — 24 мг, воду для инъекций — до 1 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

активный ингредиент — соль аминомоносахарида глюкозамина сульфата, который присутствует в человеческом организме и используется вместе с сульфатами для биосинтеза гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости и гликозаминогликанов основной субстанции суставного хряща.

Механизм действия глюкозамина сульфата — стимуляция синтеза гликозаминогликанов и, соответственно, суставных протеогликанов. Кроме того, глюкозамин проявляет противовоспалительные свойства, замедляет процессы деградации суставного хряща главным образом за счет его метаболической активности, способности угнетать активность интерлейкина-1 (IL-1), лизосомальных ферментов, коллагеназы и фосфолипазы A2, что неоднократно было доказано при проведении долгосрочных клинических исследований.

Фармакодинамика.

Эффективность глюкозамина сульфата в отношении остеоартрита очевидна уже через 2–3 нед от начала лечения.

Результаты клинических исследований ежедневного непрерывного лечения в течение 3 лет свидетельствуют о прогрессивном повышении его эффективности, судя по симптомам и замедлению структурного повреждения суставов, что подтверждается с помощью рентгена.

Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость. Какого-либо существенного влияния глюкозамина сульфата на сердечно-сосудистую, дыхательную, вегетативную или ЦНС не выявлено.

Фармакокинетика.

Дона порошок.
90% дозы глюкозамина сульфата быстро и полностью всасывается в ЖКТ, проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Биодоступность 26%. Т? — 68 ч.

Дона р-р.
После в/м введения глюкозамина сульфат быстро проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Т? — около 60 ч, выделяется в основном почками.

ПОКАЗАНИЯ:

лечение при симптомах остеоартрита: боль и функциональные ограничения.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Дона порошок. 
Назначают внутрь.
Взрослые и пациенты пожилого возраста: содержимое одного саше, эквивалентное 1500 мг глюкозамина сульфата, растворить в стакане воды и принимать однократно ежедневно, предпочтительно во время еды. Курс лечения: 4–12 нед или более (при необходимости). При назначении врача лечение можно повторять 2–3 раза в год с интервалом в 2 мес, а также при рецидиве заболевания.

Дона р-р. 
Для в/м применения! Препарат не предназначен для в/в введения.
Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста. Перед применением смешать р-р В (растворитель) с р-ром А (р-р препарата) в одном шприце. Приготовленный р-р препарата вводят в/м по 3 мл (р-р А+В) 3 раза в неделю через 1 день в течение 4–6 нед.
Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в форме порошка для приготовления р-ра.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

индивидуальная повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.

Дона порошок.
Порошок для перорального р-ра содержит аспартам и поэтому противопоказан пациентам с фенилкетонурией.

Дона р-р.
Препарат Дона не следует применять у пациентов с аллергией на моллюсков, так как действующее вещество получают из панцирей моллюсков.

В состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, который имеет следующие противопоказания: кардиогенный шок, выраженная артериальная гипотензия, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, сниженная функция левого желудочка, AV-блокада ІІ–ІІІ степени, тяжелая брадикардия, синдром Адамса — Стокса, судороги в анамнезе, вызванные применением лидокаина, синдром слабости синусного узла, тяжелые нарушения функции печени, гиповолемия, миастения.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

препарат переносится хорошо. В отдельных случаях могут отмечать:

со стороны ЖКТ: боль в желудке, метеоризм, диарея, запор, тошнота, рвота.

Крайне редко в отношении других систем:

со стороны ЦНС: головная боль, сонливость, общая слабость;

со стороны иммунной системы: аллергическая реакция в форме различных кожных высыпаний и зуда;

со стороны органов зрения: расстройства зрения;

со стороны кожи и ее структур: выпадение волос.

Инъекционная форма препарата содержит лидокаин. Поэтому возможны побочные реакции, характерные для этого компонента:

со стороны пищеварительной системы: тошнота, очень редко — рвота;

со стороны ЦНС: онемение языка и губ, светобоязнь, нарушение сна, нарушения зрения, диплопия, спутанность сознания, мышечные подергивания, после применения в высоких дозах — шум в ушах, возбужденное состояние, парестезии, судороги;

со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, поперечная блокада сердца;

аллергические реакции: отек; очень редко — анафилактоидные реакции, анафилактический шок, генерализованный эксфолиативный дерматит;

со стороны дыхательной системы: угнетение или остановка дыхания, одышка;

другие: ощущение жара, холода или онемения конечностей, злокачественная гипертермия, угнетение иммунной системы;

местные реакции: ощущение легкого жжения (исчезает с развитием анестезирующего эффекта в течение 1 мин), тромбофлебит.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

поскольку глюкозамин получают из панциря моллюсков, пациентам с аллергией на моллюсков следует принимать этот препарат с осторожностью.

Порошок для перорального применения содержит сорбит. У пациентов, имеющих редкую наследственную форму непереносимости фруктозы, эту фармацевтическую форму применять не рекомендуется.

Пациентам, находящимся на диете с контролируемым содержанием натрия, необходимо принять во внимание наличие натрия в лекарственной форме для перорального применения.

В начале лечения для пациентов с сахарным диабетом целесообразно проводить контроль уровня глюкозы в крови.

Назначение пациентам с тяжелой печеночной и почечной недостаточностью проводят только под наблюдением врача.

В результате того, что в состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, перед его применением необходимо провести кожную пробу на индивидуальную чувствительность к препарату, о которой свидетельствуют отек и покраснение в месте инъекции.

Безопасность применения анестетиков группы лидокаина сомнительна у больных, склонных к злокачественной гипертермии, поэтому их применения в таких случаях следует избегать.

Перед применением лидокаина при заболеваниях сердца (гипокалиемия снижает эффективность лидокаина) необходимо нормализовать уровень калия в крови.

Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата пациентам с недостаточностью кровообращения, артериальной гипотензией, нарушениями функции печени и/или почек. Необходимо также соблюдать осторожность при назначении лидокаина пациентам пожилого возраста, больным эпилепсией, при нарушении проводимости сердца, при дыхательной недостаточности.

Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и кормления грудью.

Для детей прием препарата не предусмотрен.

Исследования относительно воздействия препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Следует быть осторожными при управлении транспортными средствами и выполнении работ, требующих внимания, в случае появления сонливости или нарушений зрения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

препарат совместим с НПВП и ГКС. Повышает абсорбцию тетрациклинов. Отмечают усиление действия кумариновых антикоагулянтов, поэтому при сочетанном применении следует проводить контроль параметров свертывающей системы крови.

В состав инъекционной формы препарата входит вспомагательное вещество лидокаин. Циметидин, пептидин, бупивакаин, пропранолол, хинидин, дизопирамид, амитриптилин, нортриптилин, хлорпромазин, имипрамин повышают уровень лидокаина в сыворотке крови, уменьшая его печеночный метаболизм.

При одновременном применении с антиаритмическими препаратами IA класса (в том числе с хинидином, прокаинамидом, дизопирамидом) отмечают удлинение интервала Q–T, в отдельных случаях возможно развитие AV-блокады или фибрилляции желудочков.

При одновременном применении с седативними средствами успокоительные эффекты усиливаются. Фенитоин увеличивает выраженность кардиодепресивного действия лидокаина.

При одновременном применении с прокаинамидом возможны бред, галлюцинации.

Лидокаин может усиливать действие препаратов, которые предопределяют блокаду нервно-мышечной передачи, поскольку последние уменьшают проводимость нервных импульсов. Этиловый спирт усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхание.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

случаи передозировки неизвестны. При передозировке следует провести симптоматическое лечение, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.

В состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин. Первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны ЦНС могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость. Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку препарата, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют симптоматического лечения.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

при температуре не выше 25 °C.

Будьте осторожны!

Саша – ненадежный партнер!

Саша врет всегда и всем!

Саша в этом рекордсмен!

Врет клиентам и партнерам,

Должникам и кредиторам.

Всем всегда готов он врать

И обещанья раздавать!

Саша готов Вас обмануть по следующим ссылкам: